Aşı ve biyoteknolojik ürün üretiminde ihtiyaç duyulan cam veya paslanmaz çelik
malzemeden çeşitli ölçeklerde (laboratuvar, pilot ve üretim) semi-otomatik veya
tam otomatik opsiyonlu GMP ve ASME BPE kurallarına uygun biyoreaktör ve
fermentör tasarım ve imalatı yapılmaktadır.
Tıbbi ürün üretiminde kullanılan steril/nonsteril sıvı, yarı-katı ve katı karışım
hazırlama tankları.
T.C. Sağlık Bakanlığı, T.C. Tarım Bakanlığı, EU, PIC/S, FDA ve WHO cGMP
kılavuzları esas alınarak biyoteknolojik ve Farmasötik ürün üretim tesisleri
tasarlanmaktadır.
cGMP ve GEP ilkeleri doğrultusunda, temel tasarım esas alınarak biyoteknolojik ve
Farmasötik üretim tesislerinin detay mühendislik projeleri çizilmektedir.
Firmaların iyi performans gösteremediği alanların
ve bunun altında yatan kök nedenlerin belirlenmesi
ve bunlara yönelik iyileştirme planlarının
önerilmesini içerir.
GMP, ICH Q10 ve ISO 9001 kapsamında üreticilerin sahip olduğu
kalite yönetim sisteminin güçlü ve zayıf yönleri belirlenerek etkin ve
uygulanabilir bir sistem kurulması için tavsiyelerde bulunulur